zeta电位分析仪的大颗粒需要考虑的事项,纳米粒度及Zeta电位分析仪的操作步骤有哪些

zeta电位分析仪的大颗粒需要考虑的事项

1、小浓度,即使对大颗粒,知道小浓度仍然是得到有效散射光强的保障,虽然我们还必须考虑"Number fluctuation"(数量 — 波动: 粒子浓度太低导致在光路中的粒子数量随时间较大波动)的附加效应.

2、如果在低浓度(比如说0.001 g/l (10-4%))下测量一个大颗粒(比如说500nm)样品,生成的散射光大于进行测量的所需量.但是,散射体积中粒子数太小(小于10),在散射体积中会发生严重的粒子数量随时间波动.这些波动与所用计算方法中假设的类型不符,通常会被错误诠释为样品中的大颗粒.必须避免此类波动,这决定了所要求浓度的下限和粒子数的下限.<0} 光路中至少应存在500个粒子,但推荐小量为1000个粒子.

3、大浓度,较大颗粒的样品浓度上限,由其引起多重散射的趋势决定.对多重散射不是十分敏感,但随着浓度增加,多重散射效应越来越占优势,在达到某一浓度时,生成过多的多重散射,会影响测量结果.当然,如此高的浓度不应用于测量,上表中给出了不同zeta电位分析仪的粒径粒子大浓度的粗略估算.通用规则是,在多重散射和粒子相互作用影响结果之前,以可能的高浓度进行测量 .可以假定样品中的灰尘污染对高浓度和低浓度是相同的,因此zeta电位分析仪的样品浓度增加,从样品得到的散射光强相对灰尘散射光强有所增加.

4、过滤用于稀释样品(分散剂和溶剂)的所有液体,应于使用前过滤,避免污染样品.zeta电位分析仪实验过程过滤器的粒径应由样品的估算粒径决定.如果样品是10nm,那么50nm灰尘将是分散剂中的重要污染物.水相分散剂可被0.2?m孔径膜过滤,而非极性分散剂可被10或20nm孔径膜过滤.过滤膜能通过吸附以及物理过滤消耗样品.只有在溶液中有较大粒径粒子如聚集物时,且它们不是所关心的成分,或可能引起结果改变,才过滤样品.

5、运用超声波可使用超声处理除去气泡或破坏聚集物 — 但是,必须谨慎应用,以便避免损坏样品中的原有粒子.使用超声的强度和施加时间方面,依赖于样品.矿物质如二氧化钛,是通过超声探头进行分散的一个理想的例子,但是某些矿物质,如炭黑,的粒径,可能依赖于所应用的功率和超声处理时间.

纳米粒度及Zeta电位分析仪的操作步骤有哪些

1.开启电源:等待30min以稳定激光光源.

2.开双击,等待仪器自检(指示灯变为绿色即自检成功).

3.新建测定程序.

4.单击工作栏上Mesurement→Manual→Meaurement.

5.单击Meaurement Type→选择Size.

6.单击Sample,输入测量样品名.

7.单击Material选择Material Name(如为脂质体,请选择Liposome)/单击Dispersant 选择被分散的介质(通常选Water).

8.点击General options进行设置.

9.单击Temperature,设置测量温度(℃)、测量次数(通常选Automatic)、测量循环次数(通常选1次).

10.点击Cell,进行样品池设定.单击Meaurement,选择测量次数及每次间隔时间.

11.点击Data processing,进行报告设置.

12.设定完成后,点击OK即出现以下窗口,开始测量样品.

13.Zeta potenial设定:大部分设定与Size相同,以下是需要注意的地方.

14.SOP设定.后关机,先将软件关闭,再关闭纳米粒度及Zeta电位分析仪仪器.