zeta电位分析仪的大颗粒需要考虑的事项,影响响Zeta电位分析仪的因素有哪些

zeta电位分析仪的大颗粒需要考虑的事项

1、小浓度,即使对大颗粒,知道小浓度仍然是得到有效散射光强的保障,虽然我们还必须考虑"Number fluctuation"(数量 — 波动: 粒子浓度太低导致在光路中的粒子数量随时间较大波动)的附加效应.

2、如果在低浓度(比如说0.001 g/l (10-4%))下测量一个大颗粒(比如说500nm)样品,生成的散射光大于进行测量的所需量.但是,散射体积中粒子数太小(小于10),在散射体积中会发生严重的粒子数量随时间波动.这些波动与所用计算方法中假设的类型不符,通常会被错误诠释为样品中的大颗粒.必须避免此类波动,这决定了所要求浓度的下限和粒子数的下限.<0} 光路中至少应存在500个粒子,但推荐小量为1000个粒子.

3、大浓度,较大颗粒的样品浓度上限,由其引起多重散射的趋势决定.对多重散射不是十分敏感,但随着浓度增加,多重散射效应越来越占优势,在达到某一浓度时,生成过多的多重散射,会影响测量结果.当然,如此高的浓度不应用于测量,上表中给出了不同zeta电位分析仪的粒径粒子大浓度的粗略估算.通用规则是,在多重散射和粒子相互作用影响结果之前,以可能的高浓度进行测量 .可以假定样品中的灰尘污染对高浓度和低浓度是相同的,因此zeta电位分析仪的样品浓度增加,从样品得到的散射光强相对灰尘散射光强有所增加.

4、过滤用于稀释样品(分散剂和溶剂)的所有液体,应于使用前过滤,避免污染样品.zeta电位分析仪实验过程过滤器的粒径应由样品的估算粒径决定.如果样品是10nm,那么50nm灰尘将是分散剂中的重要污染物.水相分散剂可被0.2?m孔径膜过滤,而非极性分散剂可被10或20nm孔径膜过滤.过滤膜能通过吸附以及物理过滤消耗样品.只有在溶液中有较大粒径粒子如聚集物时,且它们不是所关心的成分,或可能引起结果改变,才过滤样品.

5、运用超声波可使用超声处理除去气泡或破坏聚集物 — 但是,必须谨慎应用,以便避免损坏样品中的原有粒子.使用超声的强度和施加时间方面,依赖于样品.矿物质如二氧化钛,是通过超声探头进行分散的一个理想的例子,但是某些矿物质,如炭黑,的粒径,可能依赖于所应用的功率和超声处理时间.

影响响Zeta电位分析仪的因素有哪些

1、Zeta电位与pH

影响zeta电位重要的因素是pH,当谈论zeta电位时,不指明pH根本一点意义都没有.

例如,在悬浮液中有一个带负电的颗粒,往这一悬浮液中加入碱性物质,颗粒会得到更多的负电;但若往这一悬浮液中加入酸性物质,在一定程度时,颗粒的电荷将会被中和;进一步加入酸,颗粒将会带更多的正电.Zeta电位对pH作图在低pH将是正的,在高pH将是负的,这中间一定有一点会通过零zeta电位,这一点称为等电点,是相当重要的一点,通常在这一点胶体是不稳定的.

2、Zeta电位与电导率

双电层的厚度与溶液中的离子浓度有关,可根据介质的离子强度进行计算,离子强度越高,双电层愈压缩同,离子的化合价也会影响双单层的厚度,三价离子(Al3+)将会比单价离子(Na+)更多的压缩双电层.

无机离子可有两种方法与带电表面相作用:

(1)非选择性吸附.对于等电点没有影响 .(2)选择性吸附.会改变等电点.

即使很低浓度的选择性吸附离子,也会对Zeta电位有很大的影响,有时选择性吸附离子甚至会造成颗粒从带负电变成带正电,从带正电变成带负电.

3、Zeta电位与添加剂浓度

研究样品中的添加剂浓度对产品zeta电位的影响可为研发稳定配方的产品提供有用的信息,样品中已知杂质对zeta电位的影响可作为研制抗絮凝的产品的有力工具.