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zeta需要考虑电位分析仪的大颗粒,测量Zeta电位分析仪的主要方法是什么?

作者:优化一组时间:2022-03-14 06:00:1190 次浏览

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zeta电位分析仪实验的过程中样品粒径的具体情况,显微计数法不溶性微粒仪,显微智能图像粒度仪,快速水分仪等产品;Zeta电位分析仪的制备样品的小粒子需要考虑的事项,今天小编就为大家介绍一下"Zeta电位分析仪"的相关内容,希望可以帮到大家....

zeta电位分析仪实验的过程中样品粒径的具体情况,显微计数法不溶性微粒仪,显微智能图像粒度仪,快速水分仪等产品;Zeta电位分析仪的制备样品的小粒子需要考虑的事项,今天小编就为大家介绍一下"Zeta电位分析仪"的相关内容,希望可以帮到大家.

zeta需要考虑电位分析仪的大颗粒

1.小浓度,即使对于大颗粒,知道小浓度仍然是有效散射光强的保证,虽然我们必须考虑"Number fluctuation"( - 波动: 颗粒浓度过低导致光路中颗粒数随时间波动较大)的附加效应.

2.低浓度(例如0).001 g/l (10-4%)测量一个大颗粒(如5000)nm)样品产生的散射光大于测量所需的散射光.但散射体积中粒子数过小(小于10),散射体积中粒子数随时间波动严重.这些波动与所用计算方法中假设的类型不一致,通常被误解为样品中的大颗粒.这种波动必须避免,这决定了浓度和粒子数的下限.<0} 光路中应至少有500颗粒子,但建议少量1000颗粒子.

3.大浓度和大颗粒样品浓度的上限取决于多重散射的趋势.对多重散射不是很敏感,但随着浓度的增加,多重散射效应越来越占主导地位。当达到一定浓度时,会影响测量结果.当然,如此高的浓度不应用于测量,上表也不同zeta粗略估计电位分析仪的粒径粒子浓度.通用规则是,在多重散射和粒子相互作用影响结果之前,以可能的高浓度进行测量 .假设样品中的灰尘污染对高浓度和低浓度相同,因此zeta电位分析仪样品浓度增加,从样品中获得的散射光强度比灰尘散射光强增加.

4于稀释样品(分散剂和溶剂)的所有液体应在使用前过滤,以避免污染样品.zeta过滤器的粒径应由样品的估计粒径决定.如果样品是10nm,那么50nm灰尘将是分散剂中的重要污染物.水相分散剂可为0.2?m孔径膜过滤,非极性分散剂可被10或20过滤nm孔径膜过滤.过滤膜可以通过吸附和物理过滤消耗样品.只有当溶液中有聚集物等大粒径粒子时,它们不在乎成分,或可能导致结果变化,才能过滤样品.

5.超声波可用于去除气泡或破坏聚集物 - ,但必须谨慎使用,以避免损坏样品中的原始颗粒.超声的强度和施加时间取决于样品.矿物质,如二氧化钛,是超声探头分散的理想例子,但碳黑等矿物质的粒径可能取决于应用的功率和超声处理时间.

测量Zeta电位分析仪的主要方法是什么?

1.电泳光散射法

常见的测试zeta电位的方法是使用光学法,即电泳光散射法,因为它可以与动态光散射法相结合,具有纳米粒度和zeta电位计的市场扩张被客户接受.该方法的特点是:样品必须稀释后试验;不同浓度对试验结果影响较大;试验结果重复性差,一般在±10mv以内.

2.超声波电声法不采用光学方法

它使用声波信号,因此设备具有声波的优点.穿透力强,可进行原液试验.原液试样zeta由于原液中颗粒的双电层压缩,电位和稀释后的测试结果会有所不同.这种方法的优点是:样品不需要稀释,样品的粒径和原液需要测试和分析zeta电位值更准确地表示样品本身的状态.测试结果的重复性更好.一般在±0.3mv以内.可测试微观参数,如德拜长度、杜坎数、双电层表面电荷密度等.

3.流动电位法

以上两种方法主要是测试液体zeta许多客户需要测试固体表面的电位zeta电位,空心纤维内部zeta电位,膜表面的zeta此时需要流动法来测试电位等.也就是说,将样品添加到样品池中,并在一定的压力梯度下将缓冲液推入样品池。缓冲液将样品表面的电荷流向样品池两侧的电极,以测试电压值.

4.微电泳法

微电泳测试zeta前端两侧有四个电极进行正向和反向加电场ccd相机,视频跟踪运动带电颗粒,获取信号,从而获得每个颗粒的迁移率,计算每个颗粒zeta从而获得电位zeta电位的分布.

以上就是关于“zeta需要考虑电位分析仪的大颗粒,测量Zeta电位分析仪的主要方法是什么?”的详细介绍,希望可以帮助到大家。
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