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纳米粒度及Zeta电位分析仪的操作步骤有哪些,影响响Zeta电位分析仪的因素有哪些

作者:优化一组时间:2022-04-06 13:01:01117 次浏览

信息摘要:

介绍纳米粒度及Zeta电位分析仪的操作规程之前,请允许我先介绍关于纳米粒度及Zeta电位分析仪的操作原理.纳米粒度及zeta电位分析仪的操作原理是当激光照射到分散于液体介质中的微小颗粒时,由于颗粒的布朗运动引起散射光的频率偏移,导致散射光信号随时间发生动态变化,该变化的大小与颗粒的布朗运动速度有关,而颗粒的布朗运动速度又取决于颗粒粒径的大小,颗粒大布朗运动速度低,反之颗粒小布朗运动速度高,因此动态光散射纳米粒度及zeta电位分析仪技术是分析样品颗粒的散射光强随时间的涨落规律,使用光子探测器在固定的角度采集散射光,通过相关器进行自相关运算得到相关函数,再经过数学反演获得颗粒粒径信息.今天小编就为大家介绍一下"Zeta电位分析仪"的相关内容,希望可以帮到大家....

介绍纳米粒度及Zeta电位分析仪的操作规程之前,请允许我先介绍关于纳米粒度及Zeta电位分析仪的操作原理.纳米粒度及zeta电位分析仪的操作原理是当激光照射到分散于液体介质中的微小颗粒时,由于颗粒的布朗运动引起散射光的频率偏移,导致散射光信号随时间发生动态变化,该变化的大小与颗粒的布朗运动速度有关,而颗粒的布朗运动速度又取决于颗粒粒径的大小,颗粒大布朗运动速度低,反之颗粒小布朗运动速度高,因此动态光散射纳米粒度及zeta电位分析仪技术是分析样品颗粒的散射光强随时间的涨落规律,使用光子探测器在固定的角度采集散射光,通过相关器进行自相关运算得到相关函数,再经过数学反演获得颗粒粒径信息.今天小编就为大家介绍一下"Zeta电位分析仪"的相关内容,希望可以帮到大家.

纳米粒度及Zeta电位分析仪的操作步骤有哪些

1.开启电源:等待30min以稳定激光光源.

2.开双击,等待仪器自检(指示灯变为绿色即自检成功).

3.新建测定程序.

4.单击工作栏上Mesurement→Manual→Meaurement.

5.单击Meaurement Type→选择Size.

6.单击Sample,输入测量样品名.

7.单击Material选择Material Name(如为脂质体,请选择Liposome)/单击Dispersant 选择被分散的介质(通常选Water).

8.点击General options进行设置.

9.单击Temperature,设置测量温度(℃)、测量次数(通常选Automatic)、测量循环次数(通常选1次).

10.点击Cell,进行样品池设定.单击Meaurement,选择测量次数及每次间隔时间.

11.点击Data processing,进行报告设置.

12.设定完成后,点击OK即出现以下窗口,开始测量样品.

13.Zeta potenial设定:大部分设定与Size相同,以下是需要注意的地方.

14.SOP设定.后关机,先将软件关闭,再关闭纳米粒度及Zeta电位分析仪仪器.

影响响Zeta电位分析仪的因素有哪些

1、Zeta电位与pH

影响zeta电位重要的因素是pH,当谈论zeta电位时,不指明pH根本一点意义都没有.

例如,在悬浮液中有一个带负电的颗粒,往这一悬浮液中加入碱性物质,颗粒会得到更多的负电;但若往这一悬浮液中加入酸性物质,在一定程度时,颗粒的电荷将会被中和;进一步加入酸,颗粒将会带更多的正电.Zeta电位对pH作图在低pH将是正的,在高pH将是负的,这中间一定有一点会通过零zeta电位,这一点称为等电点,是相当重要的一点,通常在这一点胶体是不稳定的.

2、Zeta电位与电导率

双电层的厚度与溶液中的离子浓度有关,可根据介质的离子强度进行计算,离子强度越高,双电层愈压缩同,离子的化合价也会影响双单层的厚度,三价离子(Al3+)将会比单价离子(Na+)更多的压缩双电层.

无机离子可有两种方法与带电表面相作用:

(1)非选择性吸附.对于等电点没有影响 .(2)选择性吸附.会改变等电点.

即使很低浓度的选择性吸附离子,也会对Zeta电位有很大的影响,有时选择性吸附离子甚至会造成颗粒从带负电变成带正电,从带正电变成带负电.

3、Zeta电位与添加剂浓度

研究样品中的添加剂浓度对产品zeta电位的影响可为研发稳定配方的产品提供有用的信息,样品中已知杂质对zeta电位的影响可作为研制抗絮凝的产品的有力工具.

以上就是关于“纳米粒度及Zeta电位分析仪的操作步骤有哪些,影响响Zeta电位分析仪的因素有哪些”的详细介绍,希望可以帮助到大家。
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